乌海1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测：①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点； ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标；； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用独家双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
23800元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在乌海进行实体肿瘤手术后，想通过科学方法评估疗效和复发风险的人士。
- 在乌海已完成手术和辅助治疗，希望获得个体化长期监测方案的人士。
- 希望通过定期监测，为乌海医生调整治疗策略提供分子层面参考的人士。
- 在乌海对传统影像学检查有顾虑，寻求更灵敏的补充监测手段的人士。
- 希望将自身肿瘤的基因信息用于未来靶向或免疫治疗选择参考的人士。
- 在乌海希望获得一份长期、动态的肿瘤分子变化跟踪记录的人士。
这个检测能查出什么？
这个过程就像我们为身体内部进行一次深度的“犯罪现场调查”和长期的“安防巡逻”。首先，对您提供的肿瘤组织样本（如手术切下的病理切片）进行一次全面的检查。我们会分析超过540个与肿瘤相关的关键基因，找出驱动肿瘤生长的特定“指纹”，比如是否有适合靶向药治疗的基因突变，或者预测免疫治疗效果的指标（如PD-L1表达、TMB等）。这就像拿到了一份详细的“敌情报告”。然后，基于这份报告，我们为您量身定制一套专属的追踪系统。在后续的四次监测中，只需抽取您的静脉血，分析血液中是否存在来自肿瘤的极微量DNA片段（ctDNA）。如果检测到，就像在河流下游发现了上游犯罪分子的踪迹，提示体内可能仍有肿瘤细胞残留。这项检测非常灵敏，能够比传统影像学更早地发现复发迹象。但请注意，它也有局限，比如并不能替代病理诊断，也不能定位肿瘤的具体位置，且结果需要由专业人士结合您整体情况来解读。
检测过程麻烦吗？
整个采样过程对您来说非常便捷。第一次检测需要您提供一份肿瘤组织样本，这通常是您在医院手术后保存的石蜡切片或组织块，您只需授权我们联系乌海的医院病理科获取即可，您本人无需额外操作。后续的四次监测则简单得多，每次只需在乌海的合作服务中心或通过邮寄采血套件，采集约10毫升的静脉血，就像常规体检抽血一样。抽血前无需空腹，过程仅需几分钟，有轻微针刺感。我们会将样本安全送往实验室进行分析，您无需为样本的运输和保管费心。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用了目前主流的二代测序技术，并通过独特的设计来提高对血液中微量肿瘤信号的捕捉能力，技术本身是成熟可靠的。实验室严格遵循质量控制流程，以确保数据的准确性。检测报告会基于大量临床研究数据给出专业的分析。请您理解，任何检测都无法达到百分百的绝对准确。由于肿瘤的异质性和生物学复杂性，可能出现极少数情况，如肿瘤本身不向血液释放DNA，导致假阴性结果；或因其他原因导致非肿瘤来源的基因变异被检出，出现假阳性信号。因此，检测结果是一项重要的参考信息，最终的判断和决策必须由您和您在乌海的专业顾问或医生，结合您的临床症状、影像学检查等其他信息共同做出。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 首次检测需确保能获取到符合要求的肿瘤组织样本（如石蜡切片）。
- 后续血液检测的具体时间点，建议与您的顾问根据治疗周期共同商定。
- 采血前无需空腹，但建议避免在剧烈运动或输液后立即采血。
- 妥善保管好您的个人报告，这是您未来健康管理的重要分子档案。
- 报告内容专业，强烈建议您与顾问预约时间进行一对一的详细解读。
- 请理解本检测为自费项目，价格23800元，不支持医保报销。
- 检测结果仅用于提供分子层面的信息参考，不直接作为临床诊断依据。
- 若在监测期间身体出现任何不适，请及时在乌海就医进行常规检查。
用户评价 (15条，均分3.4)
基因检测结果很详细，能看出技术实力。但APP上的历史报告查询功能不太好找，藏得比较深，建议放在首页显眼位置。
机构回复
感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意，我们会持续改进。
体检发现肿瘤标志物高，吓坏了。医生建议做这个MRD检测看看有没有隐匿病灶。价格小贵，但比起漫无目的做一堆检查，这个更直接。结果是阴性，虚惊一场，但觉得这钱花得特别值，帮我避免了很多不必要的焦虑和检查。
机构回复
很高兴检测结果为您带来了明确的方向。我们的目标正是通过精准检测，帮助客户厘清状况，避免过度诊疗。感谢您选择我们！
结果出来后咨询了在线遗传咨询师，解答还行但感觉比较模板化，没有针对我的具体情况深入分析。希望能更个性化一些。
机构回复
谢谢您的评价和建议，我们一直在努力提升服务质量，您的意见对我们很重要。
检测准确度应该是可以的，和医院的结果基本一致。但报告PDF格式在手机上看不太友好，缩放很麻烦。
机构回复
非常感谢您的中肯评价，您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。
检测项目覆盖面广，这点不错。但报告里推荐的后续检查项目感觉有点多，不确定是不是都有必要做，希望能标注优先级。
机构回复
感谢您的耐心反馈。我们已记录您提到的问题，后续会持续优化服务体验。
整体体验中等偏上。采样简单，报告及时。但我觉得售后跟进可以做得更好，出报告后没有任何回访或健康提醒。
机构回复
谢谢您的评价和建议，我们一直在努力提升服务质量，您的意见对我们很重要。
采样过程顺利，报告也按时出了。扣一分是因为包装盒里的说明书字太小了，我爸妈根本看不清，得用放大镜。
机构回复
感谢您的反馈，我们已将您提到的问题反馈给相关部门，会尽快优化改进。
基因检测结果很详细，能看出技术实力。但APP上的历史报告查询功能不太好找，藏得比较深，建议放在首页显眼位置。
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感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意，我们会持续改进。
检测准确度应该是可以的，和医院的结果基本一致。但报告PDF格式在手机上看不太友好，缩放很麻烦。
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下单到收报告大概十天，速度还行。不过中间有两天物流信息没更新，打电话问客服也查不到，后来又正常了，有点让人不放心。
机构回复
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客服响应速度很快，不管是深夜留言还是周末提问，都能很快得到回复。但感觉不同客服对有些技术细节的解答深度不一致，建议加强内部培训，保持回答的专业一致性。
机构回复
非常感谢您指出这个重要问题。我们已记录并会即刻加强客服团队，特别是夜班和周末团队的统一培训和知识库更新，确保为您提供始终如一的专业、准确解答。
朋友推荐来的，说很方便。确实方便，但报告里的风险等级标注不太直观，红黄绿三色区分度不够，建议用更明显的方式标记。
机构回复
谢谢您的评价和建议，我们一直在努力提升服务质量，您的意见对我们很重要。
整体检测流程没什么大问题，但报告出来比说好的时间晚了两天，客服解释说是实验排期紧张。内容本身还是比较详细的，就是等待的过程有点焦虑。
机构回复
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服务态度和沟通真的没得说，五星好评。就是觉得价格确实有点高，虽然理解高科技检测成本高，但对于需要长期监测的家庭来说，经济压力不小。希望未来能有更多惠民政策或者分期付款的选项。
机构回复
非常感谢您的认可与宝贵建议。我们深知长期监测的费用压力，正在积极探讨更多元的支付方案与合作模式，力求让更多需要的患者能够受益。
我是二次手术前做的，想看看有没有残留。检测流程挺顺利的。术后，他们的团队竟然主动联系我主治医的科室，按要求提供了额外的数据格式用于会诊。这种主动协作的售后，帮我省了很多事，也让医生更认可这个结果。
机构回复
能为您和医疗团队的诊疗提供顺畅的支持，是我们应该做的。我们始终秉持开放协作的态度，全力配合临床需求。祝您手术顺利，早日康复！
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